Per garantire una diagnosi accurata e completa, le nostre visite specialistiche possono essere integrate da esami di laboratorio specifici, funzionali al completamento della prestazione medica.
Di seguito viene illustrata la tipologia degli esami diagnostici offerti:
Esami Istologici e Citologici
- Esame Istologico (Biopsia – Exeresi): Analisi di un frammento di tessuto (es. biopsia della cervice uterina, biopsia escissionale cutanea, exeresi ecc.). Permette di valutare l’architettura delle cellule e identificare eventuali alterazioni o patologie, comprese quelle neoplastiche.
- Esame Citologico: Analisi di singole cellule o piccoli gruppi (es. agoaspirato tiroideo). È una procedura meno invasiva rispetto alla biopsia e viene utilizzata per lo screening iniziale o per valutare la natura di noduli e lesioni.
- Esame Immunoistochimico (IHC): Esame di approfondimento condotto su campioni di tessuto. Consente di identificare la presenza di specifiche proteine sulle cellule, risultando fondamentale per determinare la natura precisa di un tumore e guidare la terapia.
- Anatomia Patologica e Citologia Ginecologica:
- Pap test: Esame di screening fondamentale per la prevenzione e la diagnosi precoce delle lesioni del collo dell’utero.
- Ricerca e tipizzazione HPV: Esame molecolare per rilevare la presenza del Papilloma Virus Umano e determinarne il ceppo, valutando il rischio di sviluppare lesioni precancerose.
Esami di Laboratorio e Molecolari
- Pannello Linfocitario (Tipizzazione Linfocitaria): Esame specialistico del sangue basato sulla citometria a flusso. Serve a identificare e contare le sottopopolazioni di linfociti (globuli bianchi) per valutare lo stato di salute e la funzionalità del sistema immunitario.
- Microbiologia Molecolare e Classica: Esami mirati alla diagnosi di infezioni del tratto genitale e urinario (es. ricerca di Chlamydia, Gardnerella, Mycoplasma), eseguiti tramite tamponi vaginali, uretrali o cervicali. Sono completati dall’antibiogramma per individuare l’antibiotico più efficace.
- Screening Prenatale Non Invasivo:
- DNA fetale (NIPT): Esame del sangue materno che analizza il DNA del feto per rilevare eventuali anomalie cromosomiche.
- BiTest: Combinazione di un’ecografia (Translucenza nucale) e di un prelievo di sangue materno per stimare il rischio di patologie cromosomiche nel primo trimestre di gravidanza.
